| [Visitante (113.218.*.*)]respuestas [Chino ] | Tiempo :2024-02-18 |  Fórmula molecular y peso molecular
C51H98O6;807.34
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Fuente y método
Este producto se obtiene por esterificación de glicerol y ácido palmítico en presencia de un catalizador.
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Caracteres
Este producto es un cristal incoloro en forma de aguja, soluble en alcohol caliente, éter y oxiforme, insoluble en alcohol, insoluble en agua. La densidad relativa [d] es 4200.8663, el punto de fusión es de 66 °C, el rango de ebullición es de 310 ~ 320 °C y el índice de refracción es de 1.43807.
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Estándares de calidad
Estándares empresariales
Químicamente puro≥98.0%
Rango de fusión 62~68 °C
Ácido libre (como ácido palmítico) ≤ 1,0%
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Funciones y usos
Este producto tiene efectos lubricantes y endurecedores, y se utiliza como lubricante en productos farmacéuticos, matriz de preparación semisólida, y se utiliza en la fabricación de ungüentos, cremas, supositorios, linimentos, etc. Este producto tiene un papel similar en la industria química diaria y la industria alimentaria, y se utiliza para fabricar alimentos emulsionados, cremas, champús, jabones, etc.
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Ejemplos de aplicación
1. Pasta oral de timolol De acuerdo con cada tableta, tome 7,3 mg de base de timolol, 12,7 mg de estearato de palmitato de cohenilo como matriz central y agregue 0,02 mg de dodecil sulfato de sodio, 80 mg de hidroxipropilcelulosa y 440 mg de policarboxietileno 93 para la matriz bioadhesiva periférica, estearato de magnesio como capa de respaldo, hecha de un diámetro exterior de 8,5 mm, espesor 2. Se confirmó experimentalmente que la absorción del fármaco era de 6 L en 3 horas, y que la liberación media del fármaco era de 127 μg/mm2·b, mostrando una tasa de nivel aparente cero. 2. Tabletas de aspirina de liberación sostenida, tome 1000 g de aspirina en polvo, agregue 70 g de etoxietilcelulosa (que contiene etoxi 12%), disuelva en 300 ml (1: 1) de solución de tolueno diclorometano en 30 g de solución de dimetilpolisiloxano tolueno, revuelva uniformemente, evapore para eliminar el solvente y la pasta resultante se convertirá en partículas con un diámetro de LMM.Para obtener los comprimidos se prensaron 0,715 g de gránulos secos, 0,040 g de almidón, 0,03 g de estearato de palmitato de glicerilo, 0,005 g de polvo de piedra fina y 0,0,040 g de fibra microcristalina...
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Cambios en la compatibilidad
Este producto sufre reacciones de oxidación y descomposición cuando se encuentra con oxidantes y ácidos fuertes, y produce jabón cuando se expone a álcalis.
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seguridad
Este producto existe en muchos aceites naturales, no es tóxico, no irrita la piel y las membranas mucosas, y generalmente se reconoce como seguro.
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Cuestiones de almacenamiento y transporte
Almacenar en un lugar fresco y seco, y no debe almacenarse ni transportarse con oxidantes, materiales inflamables y explosivos. |
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